fractalkine Double Nickaseプラスミド (m): sc-422853-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- fractalkine Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- fractalkineダブルニカースプラスミド（m）およびfractalkineダブルニカースプラスミド（m2）は、Cx3cl1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
fractalkine Double Nickaseプラスミド (m) | sc-422853-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fractalkine Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-422853-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウス Cx3cl1 はフラクタルカイン（CX3CL1）をコードしており、これは膜係留型の接着分子として、またプロテアーゼによる切断（シェディング）後には可溶性の走化性因子としても提示されるという、独特な CX3C ケモカインである。CX3CR1 への結合を介して、フラクタルカインは白血球の接着、走化性、および生存を調節し、血管系・神経系・免疫系の各コンパートメントにおいて、炎症シグナルと細胞間相互作用を統合する。この軸はミクログリア‐ニューロン間コミュニケーション、単球のトラフィッキング、内皮細胞の活性化を形成し、シナプス再構築、組織監視、サイトカイン駆動性のリクルートメントなどの過程に影響する。CX3CL1/CX3CR1 シグナルの破綻は、神経炎症、動脈硬化、慢性炎症状態との関連が示唆されており、Cx3cl1 は免疫‐組織クロストークを解析するための有用な標的となる。
fractalkine ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Cx3cl1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cx3cl1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cx3cl1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cx3cl1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。