FOXK1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421682-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXK1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXK1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase FOXK1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Foxk1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXK1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421682-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXK1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421682-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Foxk1 de camundongo codifica o fator de transcrição da família forkhead box FOXK1, um regulador associado à cromatina que coordena programas gênicos responsáveis por controlar a diferenciação miogênica, a progressão do ciclo celular e a adaptação metabólica. O FOXK1 se integra a redes transcricionais e epigenéticas para modular o comprometimento e o remodelamento da linhagem muscular, influenciando vias ligadas à homeostase energética e às respostas ao estresse. A atividade desregulada de FOXK1 tem sido estudada em contextos de desenvolvimento do músculo esquelético, capacidade regenerativa e estados proliferativos alterados, o que o torna relevante para dissecar mecanismos que acoplam o controle transcricional à fisiologia dos tecidos. Como proteína nuclear de ligação ao DNA, o FOXK1 oferece um ponto acessível para mapear alvos a jusante e circuitos transcricionais em modelos murinos.
FOXK1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Foxk1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Foxk1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Foxk1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Foxk1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.