FOXJ1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-402226-LAC

ヒトのFOXJ1は、運動性線毛形成と上皮細胞分化のマスター制御因子として機能するフォークヘッドボックス型転写因子をコードしている。FOXJ1は、基底小体のドッキング、軸糸の組み立て、ダイニン腕の発現を制御する転写プログラムを統括し、NotchやWntなどの発生シグナル伝達ネットワークと統合しながら、線毛細胞の運命決定を確立する。気道および上衣（エペンディマ）線毛の形成における役割を通じて、FOXJ1活性の変化は粘液線毛クリアランスの低下や脳脊髄液流の調節異常と関連し、これらは原発性線毛運動不全症（PCD）様の表現型や他の線毛病（ciliopathy）に関係するプロセスである。FOXJ1はまた、多線毛上皮、系譜（ライン）規定、ならびに線毛遺伝子ネットワークの転写制御を研究するためのマーカーおよび機能的ハブとしても用いられている。

FOXJ1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なFOXJ1の発現上昇を可能にします。

FOXJ1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、FOXJ1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性FOXJ1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のFOXJ1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。