Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FOXJ1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-402226-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- FOXJ1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- FOXJ1ダブルニカースプラスミド（h）およびFOXJ1ダブルニカースプラスミド（h2）は、FOXJ1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: FOXJ1 抗体 (3-19): sc-53139
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FOXJ1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402226-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXJ1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402226-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXJ1（forkhead box J1）は、フォークヘッドファミリーの転写因子をコードしており、運動性線毛形成のマスター調節因子として機能する。基底小体のドッキング、軸糸の組み立て、多線毛上皮細胞の分化を協調的に制御する。線毛運動および粘液線毛クリアランスに必要な転写プログラムを制御し、上皮の極性と細胞骨格の組織化を、線毛依存的なシグナル伝達と体液流動に結び付ける。FOXJ1活性は気道および上衣系譜で中核的であり、精密な制御が組織恒常性と発生パターニングを支える。FOXJ1発現の異常、またはFOXJ1駆動の線毛形成の障害は、粘液線毛機能の欠損や水頭症に関連する上衣の異常など、ヒトの線毛症（ciliopathy）関連表現型と関連している。
FOXJ1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FOXJ1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FOXJ1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FOXJ1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FOXJ1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。