FOXD3抗体(5G9B10): sc-517206

FOXD3 抗体 (5G9B10) は、マウス、ラット、ヒト由来の FOXD3 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。抗-FOXD3 抗体 (5G9B10) は非結合型フォーマットでご利用いただけます。FOXD3は胚性幹細胞の多能性を制御する上で重要な役割を果たしており、これらの細胞における未分化状態の維持に不可欠です。FOXD3は転写調節因子として機能し、発生過程においてFOXD3の発現は厳密に制御されています。一方、FOXD3は一般的に原腸形成後にダウンレギュレートされますが、神経堤ではFOXD3は活性状態を維持しています。FOXD3は、FGF8やSNAILなどのさまざまな成長因子と相互作用する能力を有しており、これは胚性幹細胞の未分化状態を維持するために不可欠です。FOXD3の発現誘導の欠陥は、早期分化や移動に関連する先天性欠損症を引き起こす可能性があります。FOXD3は初期発生における重要な役割を担っており、発生障害や潜在的な治療ターゲットを理解する上で重要な因子です。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

FOXD3抗体(5G9B10) 参考文献:

1. 胚性幹細胞転写因子Oct-4とFoxD3は相互作用し, 内胚葉特異的プロモーター発現を制御する。  |  Guo, Y., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3663-7. PMID: 11891324
2. マウス初期胚の多能性細胞の維持におけるFoxd3の必要性。  |  Hanna, LA., et al. 2002. Genes Dev. 16: 2650-61. PMID: 12381664
3. Xenopus神経堤の仕様と移動に必要な遺伝的カスケードにおいて, SnailはSlugに先行する。  |  Aybar, MJ., et al. 2003. Development. 130: 483-94. PMID: 12490555
4. Xenopus胚における傍軸中胚葉による神経堤誘導にはFGFシグナルが必要である。  |  Monsoro-Burq, AH., et al. 2003. Development. 130: 3111-24. PMID: 12783784
5. 神経堤細胞：侵入行動のモデル。  |  Tucker, RP. 2004. Int J Biochem Cell Biol. 36: 173-7. PMID: 14643882
6. ヒトとマウスの胚性幹細胞の違い。  |  Ginis, I., et al. 2004. Dev Biol. 269: 360-80. PMID: 15110706
7. LSox5は神経管におけるRhoBの発現を制御し, 神経堤の形成を促進する。  |  Perez-Alcala, S., et al. 2004. Development. 131: 4455-65. PMID: 15306568
8. FOXD3は未分化型甲状腺がんの進行を制御します。  |  Yin, H., et al. 2017. Oncotarget. 8: 33644-33651. PMID: 28430585
9. FOXD3‑AS1/miR‑128‑3p/LIMK1軸による子宮頸がんの進行の制御。  |  Yang, X., et al. 2021. Oncol Rep. 45: PMID: 33760158
10. FOXD3とGAB2は、肝細胞がんの発生を拮抗的に制御するライバル関係にあります。  |  Liu, R., et al. 2022. FEBS J. 289: 4536-4548. PMID: 35178865
11. ヒト疾患における長鎖ノンコーディングRNA FOXD3-AS1の新たな役割とメカニズム。  |  Yao, Q., et al. 2022. Front Oncol. 12: 848296. PMID: 35280790
12. 感覚ニューロンにおけるm6A依存性の5-HT3A mRNA安定化を介した、FOXD3媒介のALKBH5転写活性化による神経因性疼痛の促進。  |  Huang, Z., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2312861121. PMID: 38285939