Fmoc-Cys(Trt)-OH の分子構造、CAS番号: 103213-32-7
Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7)
別名:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine Nα-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
アプリケーション:
Fmoc-Cys(Trt)-OHはFmoc保護システイン誘導体です
CAS 番号:
103213-32-7
純度:
≥98%
分子量:
585.71
分子式:
C37H31NO4S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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Fmoc-Cys(Trt)-OHは、システインのチオール基の保護基としてペプチド合成に使用される。Fmoc-Cys(Trt)-OHはチオール基の反応性を一時的に阻害することにより機能し、ペプチド合成時にシステイン残基の選択的な脱保護とその後の修飾を可能にする。Fmoc-Cys(Trt)-OHは、チオール基と安定な共有結合を形成することで作用し、不要な副反応を防ぎ、ペプチド配列の完全性を確保する。その作用機序により、Fmoc-Cys(Trt)-OHはシステインを含むペプチドの合成を正確に制御し、高純度かつ高収率で複雑なペプチド構造の製造を容易にする。
Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7) 参考文献
- 構造的に多様なアミノベンズイミダゾールをテザーとするスルタムおよびベンゾチアゼピノンの並列合成。 | Dadiboyena, S. and Nefzi, A. 2012. Tetrahedron Lett. 53: 6897-6900. PMID: 23209332
- 固相ペプチド合成におけるFmoc-システイン誘導体の検討。 | McCurdy, SN. 1989. Pept Res. 2: 147-52. PMID: 2577698
- 受動的および能動的な標的癌治療のための, 葉酸とアルブミンの二機能性結合部位を持つパクリタキセルのプロドラッグ。 | Shan, L., et al. 2018. Theranostics. 8: 2018-2030. PMID: 29556370
- ペプチドチオエステルセグメントのFmocマスクN末端システインを用いた効率的な化学的タンパク質合成。 | Kar, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14796-14801. PMID: 32333711
- 非常に酸に敏感なFmoc-Cys(Mmt)-OHの合成と固相ペプチド合成への応用。 | Barlos, K., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 47: 148-53. PMID: 8740963
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fmoc-Cys(Trt)-OH, 5 g | sc-228159 | 5 g | $48.00 |