Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

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別名:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
アプリケーション:
Fmoc-Ala-Ala-OHはFmocで保護されたアラニン誘導体である
CAS 番号:
87512-31-0
純度:
≥98%
分子量:
382.41
分子式:
C21H22N2O5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

Fmoc-Ala-Ala-OHは、ペプチド合成のビルディングブロックとして使用されるジペプチド誘導体である。N末端アミノ酸のアミノ基の保護基として機能し、選択的な脱保護とその後のカップリング反応を可能にする。Fmoc-Ala-Ala-Ohは固相ペプチド合成において、ペプチド鎖の段階的伸長を促進する役割を果たす。Fmoc-Ala-Ala-Ohの作用機序は、N末端アミノ基を一時的にマスキングすることであり、ペプチドのアセンブリー過程における不要な副反応を防ぐ。Fmoc-Ala-Ala-OHは、C末端アミノ酸のカルボキシル基と安定なアミド結合を形成することによって分子レベルで相互作用し、成長するペプチド鎖へのアミノ酸の制御された連続的な付加を可能にする。


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) 参考文献

  1. Fmoc-β-Ala-OHおよびFmoc-β-Ala-アミノ酸-OHがFmoc保護アミノ酸誘導体中の新しい不純物であることを同定した。  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. AII型抗生物質サリバリシンA2の共有結合構造と生理活性。  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. ペプチドベースの超分子ヒドロゲルを調製する一般的な方法。  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. 温度応答性プロト組織への合成プロト細胞のプログラム組み立て。  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. ポリマソーム内部の局所的な環境を, 単一の入力によって制御される二重層の架橋と透過性の調整によって揺り動かす。  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. シアノアセトアミドベースのオキシムカーボネート:ジペプチド形成を最小限に抑えたFmoc導入のための効率的でシンプルな代替法  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
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注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Fmoc-Ala-Ala-OH, 1 g

sc-294775
1 g
$300.00

Fmoc-Ala-Ala-OH, 5 g

sc-294775A
5 g
$1060.00