Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid の分子構造、CAS番号: 126705-22-4
Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4)
別名:
Fmoc-Acpc-OH
CAS 番号:
126705-22-4
純度:
>99%
分子量:
323.3
分子式:
C19H17NO4
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一般的にFMOC‐CPAと呼ばれるFmoc‐1‐アミノシクロプロパン‐1‐カルボン酸は,ペプチド,ペプチドミメティクスおよび蛋白質の合成に広く用いられる注目すべき非天然アミノ酸として出現し,蛋白質および他の生物活性分子の生成を促進するペプチドおよびペプチドミメティクス合成における有用性を見出した。さらに、研究者はタンパク質の構造と機能を調べ、酵素触媒反応を研究するためにその可能性を活用している。Fmoc‐1‐アミノシクロプロパン‐1‐カルボン酸のユニークな特性は,科学者および研究者にとってその重要性を強調する。フルオレニル基は電子供与体として機能し, Fmoc‐1‐アミノシクロプロパン‐1‐カルボン酸とペプチド間の安定な共有結合の形成を可能にした。さらに、同じく電子供与基として働くメトキシカルボニル基が結合の安定化に寄与する。さらに,中間生成物のシクロプロパン化は得られた結合に安定性を与え,研究ツールとしてのFMOC‐CPAの全体的な有効性を高めた。
Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4) 参考文献
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- 抗菌βペプチドβ-17とリン脂質小胞との相互作用は, マガイニンの膜相互作用とは異なる。 | Epand, RF., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1240-8. PMID: 12631282
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- β-ペプチドフォルダマーによるγ-セクレターゼ阻害におけるらせん構造と側鎖構造の影響：基質認識に関する知見。 | Imamura, Y., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1443-54. PMID: 23342950
- OB2Cコンビナトリアルペプチドおよびペプチドミメティックライブラリーの設計, 合成, 応用。 | Liu, R., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1248: 3-22. PMID: 25616322
- 非タンパク質原性残基の反復的導入により, ヘリックス-ループ-ヘリックス三次構造を有し, VEGFに高い親和性を示すα/βペプチドが得られる。 | Checco, JW. and Gellman, SH. 2017. Chembiochem. 18: 291-299. PMID: 27897370
- 不要な加水分解やα/β-ペプチド結合の形成：律速段階となるカップリングに要する時間は？ | Goldschmidt Gőz, V., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30720-30728. PMID: 35529379
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 1 g | sc-294705 | 1 g | $151.00 | |||
Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 5 g | sc-294705A | 5 g | $887.00 |