Date published: 2025-9-8

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Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9)

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別名:
(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oxime maleate
アプリケーション:
Fluvoxamine maleate は5-HTトランスポーターに結合するSR阻害剤です
CAS 番号:
61718-82-9
純度:
≥99%
分子量:
434.41
分子式:
C15H21F3N2O2•C4H4O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

フルボキサミンマレイン酸塩は選択的SR (セロトニンレプタケ) 阻害剤である。それは高親和性 (Ki=1.6 nM) でヒトの5‐HT輸送体蛋白質に結合し,ノルエピネフリン輸送体 (Ki=2,950 nM) で非常に低い親和性を示す。フルボキサミンマレイン酸塩はシグマ受容体作動薬である。セロトニンおよびノルエピネフリンの再取り込み、神経伝達物質の放出、各種タンパク質の発現、細胞の生存性、各種サイトカインの産生に対する効果の研究を含む多くのin vitro実験で使用されている。この化合物は、抗うつ、抗不安、抗精神病、抗炎症、抗酸化および神経保護特性を有する。


Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9) 参考文献

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  3. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬であるフルボキサミンは, 5-HT2A/2C受容体を介してマウスの神経障害性疼痛に対して抗アロディナミ効果を発揮する。  |  Honda, M., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 866-72. PMID: 16846619
  4. ヒト肝ミクロソームと組換えCYP450酵素を用いたアコニチンの代謝におけるCYP3A4/5およびCYP2D6の関与。  |  Tang, L., et al. 2011. Toxicol Lett. 202: 47-54. PMID: 21277363
  5. 医薬品有効成分中のアジリジンおよび2-クロロエチルアミンの残留をスクリーニングするための高速で完全自動化された分析法。  |  Zapata, J., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 55: 458-65. PMID: 21420819
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  7. フルボキサミンマレイン酸塩は, うつ病を伴うパーキンソン病モデルラットにおいて線条体神経細胞炎症性サイトカイン活性を正常化した。  |  Dallé, E., et al. 2017. Behav Brain Res. 316: 189-196. PMID: 27569183
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  12. ラット脳における選択的セロトニン再取り込み阻害薬とシグマ受容体のサブタイプとの相互作用。  |  Narita, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 117-9. PMID: 8831113
  13. 塩酸フルオキセチンとマレイン酸フルボキサミンのモルモットおよびラット単離臓器組織の異なる調製物に対する影響。  |  Velasco, A., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 509-12. PMID: 9147017
  14. O-メチル-11C]フルボキサミン--セロトニン取り込み部位放射性リガンドの可能性--の合成。  |  Matarrese, M., et al. 1997. Appl Radiat Isot. 48: 749-54. PMID: 9204526
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注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Fluvoxamine maleate, 10 mg

sc-203582
10 mg
$50.00

Fluvoxamine maleate, 50 mg

sc-203582A
50 mg
$220.00