Fluvastatin, Sodium Salt の分子構造、CAS番号: 93957-55-2
Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2)
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別名:
Vastin; Lescol; sodium (3S,5R,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
アプリケーション:
Fluvastatin, Sodium Saltは、HMGCR（HMG-CoA還元酵素）の阻害剤です
CAS 番号:
93957-55-2
純度:
≥98%
分子量:
433.45
分子式:
C24H25FNO4•Na
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フルバスタチン,ナトリウム塩は,抗高コレステロール血症化合物および抗酸化剤として作用するHMGCR(HMG‐CoA還元酵素)の合成阻害剤(ヒト肝ミクロソームのIC50=40~100 nM)である。また,0.1~1.0μMの濃度でHepG2細胞に対するLDL受容体の誘導を阻害した。研究は,フルバスタチンがリポソームのFe(II)支持過酸化(IC50=12μM)におけるTBA反応性物質の形成を阻害できることを示す。
Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2) 参考文献
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- ヒトアルブミンとの結合性が高い陰イオン性薬物の懸濁ヒト肝細胞による生体内取り込みクリアランスからの生体内肝クリアランスの外挿：「促進解離モデル」に基づく「アルブミン媒介」肝取り込み機序を考慮した生体内-生体内外挿の改善。 | Kim, SJ., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 94-103. PMID: 30504137
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- ハイコンテント・スクリーンにより, 内皮関門を越える腫瘍細胞の血管外遊出を抑制する薬剤が同定された。 | Hilfenhaus, G., et al. 2021. Cancer Res. 81: 619-633. PMID: 33218969
- 新規3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルコエンザイムA還元酵素阻害剤フルバスタチンナトリウム（XU62-320）のHepG2細胞における低比重リポ蛋白受容体誘導に及ぼす影響。 | Hayashi, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 223-5. PMID: 8466953
の阻害剤である：
APCDD1L, ATP-binding cassette (ABC) transporter, GPR87, HMGCR, IDI1, LIPH, LSR, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), ZDHHC7.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluvastatin, Sodium Salt, 25 mg | sc-202613 | 25 mg | $91.00 | |||
Fluvastatin, Sodium Salt, 50 mg | sc-202613A | 50 mg | $135.00 | |||
Fluvastatin, Sodium Salt, 100 mg | sc-202613B | 100 mg | $241.00 |