Fluprostenol-d4
別名:
F2&slpha;-d4
分子量:
462.49
分子式:
C23H25D4F3O6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SDSと分析証明書
Fluprostenol-d4は、3, 3', 4, 4'位に4個の重水素原子を含む。GC-またはLC-質量分析計によるフルプロステノールの定量用内部標準物質として使用されます。フルプロステノールは、代謝的に安定なプロスタグランジン F2α (PGF2α) のアナログで、強力な FP 受容体アゴニスト活性を有する。フルプロステノールは、ラットにおいてPGF2αよりもはるかに強力な溶胎作用があり、妊娠を終了させるのに有効な最小用量は270 - g/kgである3。また、初代培養におけるラット脂肪前駆体分化の効果的な阻害剤であり、IC50値は3-10 x 10-11 Mである4。
Fluprostenol-d4 参考文献
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |