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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Flotillin-1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400736-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Flotillin-1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400736-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FLOT1は、フロチリン1(flotillin-1)をコードする遺伝子である。フロチリン1は脂質ラフトに関連する足場(スキャフォールド)タンパク質で、形質膜およびエンドソーム区画に豊富に局在し、膜マイクロドメインの編成や小胞輸送の協調に寄与する。フロチリン1は、クラスリン非依存性エンドサイトーシス、受容体の内在化、細胞骨格ダイナミクスに関与し、増殖因子受容体や免疫受容体シグナルに結び付くシグナル伝達経路に影響を与える。膜の組織化とエンドソームでのソーティングにおける役割を通じて、FLOT1は細胞の遊走、接着、ストレス応答を調節し得る。フロチリン1の発現や局在の異常は、シグナルネットワークの変化や、がん生物学ならびに神経変性・炎症過程に関連する表現型と関連づけられており、細胞シグナル伝達およびトラフィッキング研究における機序解明の標的としての有用性を支持している。
Flotillin-1 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における FLOT1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FLOT1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、FLOT1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FLOT1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。