Fer抗体(5D2C4): sc-81708

Fer（p94）はFes/Fpsファミリーの非受容体タンパク質チロシンキナーゼ（nRTK）であり、機能的（SH2）ドメインを共有し、受容体チロシンキナーゼ（RTK）やサイトカイン受容体を介したシグナル伝達経路に関与している。Fes/Fpsファミリーは、c-Src、c-Ablおよび関連するnRTKとは区別され、もともとはレトロウイルスのオンコプロテインに対するホモログとして区別されていた。生体内では、Ferキナーゼは保存されたコイルドコイルドメインを介してホモ三量体に集合する。FerのN末端コイルドコイルドメインはトランスで自己リン酸化することができ、それによってリン酸化状態の違いによって細胞機能を制御している。成長因子にさらされると、Ferのチロシンリン酸化が誘導され、p85を含むRTK複合体にFerが動員される。Ferは、インスリンシグナル伝達、細胞間シグナル伝達、ヒト前立腺増殖性疾患、G1進行の制御に関与している。

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Fer抗体(5D2C4) 参考文献:

1. FERチロシンキナーゼ（FER）の過剰発現は, EGF依存的なNF-κBの活性化を介してキナクリンに対する抵抗性を媒介する。  |  Guo, C. and Stark, GR. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 7968-73. PMID: 21518868
2. Ferキナーゼは好中球の走化性を制限する。  |  Khajah, M., et al. 2013. J Immunol. 190: 2208-16. PMID: 23355730
3. FERキナーゼは、α;6-およびβ;1-インテグリン依存性の細胞接着とアノイキス抵抗性を制御することにより、乳癌の転移を促進する。  |  Ivanova, IA., et al. 2013. Oncogene. 32: 5582-92. PMID: 23873028
4. MAN2A1-FER融合遺伝子はヒト肝臓および他の腫瘍型で発現し、マウスでがん化活性を有する。  |  Chen, ZH., et al. 2017. Gastroenterology. 153: 1120-1132.e15. PMID: 28245430
5. Ferの欠損は肺癌および乳癌細胞における代謝可塑性とミトコンドリアの恒常性を損なう。  |  Mehazri, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33806191
6. 非受容性チロシンキナーゼであるFERを標的としたPROTACの開発により、卵巣癌細胞の運動性と浸潤性に拮抗する可能性がある。  |  Zhang, Y., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104825. PMID: 37196766
7. 量子力学における時間発展研究におけるフェル展開の適切性に関する批評。  |  Ganguly, S. and Ramachandran, R. 2023. J Chem Phys. 159: PMID: 37947512
8. FERゼオライト中の超微小PdクラスターがCOポイズニングを緩和し、効果的な低温一酸化炭素酸化を実現する。  |  Song, I., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 27493-27499. PMID: 38059304
9. FerはmTORC1制御経路を支配し、膵管腺癌細胞の生存能力を維持する。  |  Schrier, I., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1427029. PMID: 39206154
10. CRISPR-Cas9スクリーニングにより、腫瘍抑制因子としてのFERの役割が明らかになった。  |  Wang, J., et al. 2025. J Pathol. 265: 158-171. PMID: 39648412

好ましい Fer 抗体は Fer 抗体である (C-1): sc-390484.