Feprazone (CAS 30748-29-9)

Feprazone is a non-steroidal, anti-inflammatory compound. Feprazone is noted to be structurally similar to phenylbutazone (sc-204843; deuterium-labelled sc-219696) and has been utilized in research studies analyzing the induction of P-450 where Feprazon was reported to induce the P450 II B family of cytochromes. Metabolization of Feprazone by CYP2B is reported to occur at two positons on the side chains of the compound through a molecular modeling of the interaction of the Feprazon and mammalian CYP2B.

Feprazone (CAS 30748-29-9) 参考文献

1. フェプラゾン：ラットにおけるP450 II Bファミリーの誘導剤。  |  Smith, JN., et al. 1990. J Biochem Toxicol. 5: 9-12. PMID: 2402005
2. フェプラゾンは, TLR4/MyD88/NF-κB経路の活性化を抑制することにより, 遊離脂肪酸（FFA）による内皮の炎症を予防する。  |  Song, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 4850-4856. PMID: 33644593
3. フェプラゾンはin vitro 3 T3-L1細胞およびin vivoマウスにおいて抗脂肪形成および抗肥満能を示す。  |  Che, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6674-6680. PMID: 33748580
4. フェプラゾンは, SOX-4/ADAMTS-5シグナル伝達経路の阻害を介して, TNF-α誘導によるアグリカンの消失を改善する。  |  Xiong, X., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7638-7645. PMID: 33778274
5. フェプラゾンは軟骨細胞におけるIL-1β誘導性細胞老化を抑制する。  |  Huang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9442-9448. PMID: 33869924
6. フコキサンチンは, AMPK/Nrf2/TLR4シグナル伝達経路を介して脂質代謝/酸化ストレス/炎症を制御することにより, 遊離脂肪酸誘発性非アルコール性脂肪肝疾患を抑制する。  |  Ye, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35447899
7. マウス肝ミクロソームにおけるテストステロン水酸化に対するフェプラゾンとフェニルブタゾンの効果の比較。  |  Morita, K., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 214-20. PMID: 3698130
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10. 哺乳類CYP2Bアイソフォームの分子モデリングと基質, 阻害剤および酸化還元パートナーとの相互作用。  |  Lewis, DF. and Lake, BG. 1997. Xenobiotica. 27: 443-78. PMID: 9179987