Fenobam の分子構造、CAS番号: 57653-26-6
Fenobam (CAS 57653-26-6)
アプリケーション:
Fenobamは強力かつ選択的な非競合型mGluR5アンタゴニストです
CAS 番号:
57653-26-6
純度:
≥98%
分子量:
266.69
分子式:
C11H11ClN4O2
補足情報:
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フェノバムは,非競合的なmGluR5(代謝性グルタミン酸受容体5)アンタゴニストとしてのその作用のために主に研究されている化合物である。臨床現場以外の研究では,グルタミン酸作動性シグナル伝達と神経可塑性および興奮毒性に対するその意味を理解することを目的とした神経学的研究において,それは貴重なツールとして役立つ。この化合物の拮抗特性は,グルタミン酸受容体の過剰活性化を特徴とする疾患の病態生理を研究する上での焦点となっている。さらに,Fenobamはシナプス伝達の潜在的調節と神経回路に対するその影響を研究する手段を提供し,これは脳機能を研究する新しい戦略の開発に重要である。研究モデルにおけるその使用は、認知および行動の様々な側面におけるmGluR5受容体の複雑な役割を解読するのに役立つ。
Fenobam (CAS 57653-26-6) 参考文献
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- フェノバムとアマンタジンの併用投与は, 1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン（MPTP）標識霊長類パーキンソン病モデルにおいて, 強固な運動障害抑制効果を促進する。 | Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
- mGluR5アンタゴニストであるフェノバムは, 温存神経損傷マウスにおいて鎮痛条件付場所選好性を誘導する。 | Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
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- mGlu5受容体拮抗薬としての新規フェノバム類縁体のドッキング, 分子動力学シミュレーションおよび合成。 | Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
- 抗精神病薬のメタボ向性グルタミン酸受容体化合物であるフェノバムとAZD9272は, ヒトにおいてモノアミン酸化酵素B阻害薬と結合部位を共有している。 | Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
- 高分解能NMR分光法による溶液中のフェノバムの互変異性優先性の決定。 | Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
- DMSOはグルタミン酸/アセチルコリン神経伝達の調節を介して線虫のアルツハイマー病原因Aβ誘発麻痺を遅らせる。 | Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
- 新規の非ベンゾジアゼピン系抗不安薬。 | Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
- 抗不安薬フェノバムのラットにおけるin vitroおよびin vivo代謝。 | Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798
の阻害剤である：
EAAT3, mGluR-1, mGluR-5, mGluR-6, PAMCI.のアクティベーター：
EG632778, mGluR-5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fenobam, 5 mg | sc-202608 | 5 mg | $84.00 | |||
Fenobam, 25 mg | sc-202608A | 25 mg | $300.00 |