Date published: 2025-9-8

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FAM65B抗体(3J7): sc-134289

3.5(2)
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  • FAM65B抗体 3J7はマウスモノクローナルIgG2bFAM65B 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • human由来の組換えC6orf32タンパク質に対する
  • human由来のFAM65B WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
  • 現在、FAM65B Antibody (3J7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    FAM65B Antibody (3J7) は IgG2b κマウスモノクローナル FAM65B 抗体 (FAM65B 抗体) で、ヒト由来の FAM65B タンパク質を WB、IP、ELISA 法で検出します。FAM65B Antibody (3J7) は、ノンコンジュゲート抗 FAM65B 抗体としてご利用いただけます。FAM65B は、C6orf32、DIFF28、PL48 としても知られており、FAM65 ファミリーに属する 1,068 アミノ酸タンパク質です。FAM65Bは、2つの交互スプライシングされたアイソフォームとして存在する。アイソフォーム1は脳に存在し、アイソフォーム2は分化中の胎児の初代筋芽細胞に発現する。アイソフォーム2は細胞の分化、フィロポディア形成、細胞骨格の再配列に重要であると考えられる。アイソフォーム2が欠損した細胞では筋管形成が大きく減少するが、過剰発現ではフィロポディア形成が誘導される。FAM65Bをコードする遺伝子はヒトの6番染色体にあり、この染色体は1億7000万塩基対を含み、ヒトゲノムのほぼ6%を占める。6番染色体のq腕の一部の欠失は早期発症の腸がんと関連しており、がん感受性遺伝子座の存在を示唆している。さらに、晩発性皮膚ポルフィリン症、パーキンソン病、スティクラー症候群、双極性障害への罹患はすべて6番染色体にマップされる遺伝子と関連している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    FAM65B抗体(3J7) 参考文献:

    1. 常染色体劣性遺伝の若年性パーキンソン病に関与する遺伝子であるパーキンは, 染色体6q25-q27に存在する癌抑制遺伝子の候補である。  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
    2. C6ORF32は筋肉細胞の分化過程で発現が上昇し, 細胞糸状体の形成を誘導する。  |  Yoon, S., et al. 2007. Dev Biol. 301: 70-81. PMID: 17150207
    3. 早期発症の非HNPCCおよび非FAP関連腸癌における6qの反復欠失。6q14-q22における新規がん感受性遺伝子座の証拠。  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
    4. 染色体6q21-22.31双極性I型障害感受性遺伝子座の連鎖不平衡マッピング。  |  Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
    5. T細胞受容体シグナル伝達の定量的リン酸化プロテオミクス解析により, タンパク質間相互作用のシステム全体にわたる変調が明らかになった。  |  Mayya, V., et al. 2009. Sci Signal. 2: ra46. PMID: 19690332
    6. 晩発性皮膚ポルフィリン症の行動関連感受性因子間の関連。  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
    7. スティクラー症候群の遺伝子は6番染色体のCOL11A2遺伝子の近くにある。  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
    8. PL48:細胞絨毛芽細胞および系統特異的HL-60細胞分化に関連する新規遺伝子。  |  Dakour, J., et al. 1997. Gene. 185: 153-7. PMID: 9055809
    9. 未同定ヒト遺伝子のコード配列予測。VII.in vitroで大きなタンパク質をコードする脳由来新規cDNAクローン100個の全塩基配列。  |  Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841

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    FAM65B 抗体 (3J7)

    sc-134289
    100 µg/ml
    $333.00