



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM50B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411902-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAM50B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411902-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM50B codifica uma proteína nuclear conservada, implicada no processamento de RNA e na regulação da expressão gênica, com papéis propostos em eventos associados ao spliceossomo e na maturação de transcritos. O gene localiza-se em uma região submetida a imprinting e é frequentemente estudado no contexto da regulação específica por alelo e do controle epigenético de programas de transcrição durante o desenvolvimento. Alterações na expressão de FAM50B foram relatadas em múltiplos conjuntos de dados transcriptômicos associados a doenças, sustentando seu uso como regulador candidato em vias que afetam o estado celular e a diferenciação. Essas características tornam FAM50B um alvo útil para investigar o metabolismo nuclear de RNA, redes regulatórias ligadas ao imprinting e mecanismos de genótipo para fenótipo em células humanas.
FAM50B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAM50B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAM50B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAM50B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAM50B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.