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FADS6 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-435879-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスFads6は、脂質代謝の恒常性維持や細胞膜リン脂質のリモデリングに関与すると考えられる、推定脂肪酸デサチュラーゼであるFADS6をコードしています。より広範な脂肪酸の不飽和化・伸長ネットワークの一部として、FADS6は膜の流動性、オルガネラ機能、脂質を介したシグナル伝達を規定する飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸のバランスに影響する可能性があります。デサチュラーゼ活性の変化は、炎症のトーン、酸化ストレス感受性、ならびに脂質フラックスの高い組織における代謝適応の変動としばしば関連付けられます。そのためFads6は、複雑な疾患生物学に関連する代謝および神経免疫の文脈において、脂質ハンドリングの経路レベルの制御を研究するうえで注目されています。
FADS6 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Fads6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
FADS6 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Fads6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はFads6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性FADS6の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のFads6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるFADS6依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびFads6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるFADS6経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。