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Factor V CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404180-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトF5は凝固第V因子をコードしており、凝固カスケードの共通経路において、トロンビナーゼ複合体の重要な補因子として機能する血漿糖タンパク質である。第V因子は、トロンビン産生を加速して凝固形成を促進する。活性化されて第Va因子となると、カルシウム依存的にリン脂質膜上で第Xa因子と会合し、凝固の増幅を担うとともに、血小板表面での生物学的過程とフィブリン産生を結び付ける。第V因子活性は、プロテアーゼによる不活化や、活性化プロテインCによる調節を含む抗凝固経路によって厳密に制御されている。F5の遺伝的変異や発現異常は止血バランスの変化と関連し、血栓症および出血性疾患の生物学において広く研究されている。
Factor V CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性F5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Factor V CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における F5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はF5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Factor Vの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のF5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるFactor V依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびF5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるFactor V経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。