Factor IX抗体(GMA-124): sc-65951

組織傷害後の止血には、必須血漿凝固促進因子（プロトロンビン、第X因子、第IX因子、第V因子、第VIII因子）が関与し、不溶性フィブリン凝血塊の形成と血小板凝集の促進をもたらす血液凝固カスケードに関与する。凝固第IX因子（血漿血栓形成成分、F9、F.IX、HEMB）はビタミンK依存性の一本鎖セリンプロテアーゼで、肝臓で合成され、不活性前駆体として循環している。第IX因子が第XIa因子を介してタンパク質分解切断されると、第IXa因子が生成される。第IXa因子は、ジスルフィド結合を介して結合した145アミノ酸の軽鎖と236アミノ酸の触媒性重鎖からなる活性型セリンプロテアーゼである。点突然変異、挿入、欠失などの第IX因子遺伝子座における遺伝的変化は、クリスマス病としても知られる血友病Bを引き起こす可能性がある。

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Factor IX抗体(GMA-124) 参考文献:

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4. 血液凝固第IX因子のオリゴマー化は、生理的条件の乱れによる活性低下の原因である。  |  Simhadri, VL., et al. 2014. Haemophilia. 20: e157-63. PMID: 24417758
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6. 第VIII因子は無傷のヒト血小板への第IX因子および第X因子の結合に影響を及ぼす。  |  Muntean, W. and Leschnik, B. 1989. Thromb Res. 55: 537-48. PMID: 2510357
7. 血漿由来第IX因子の母集団薬物動態：投与量の個別化の手順。  |  Brekkan, A., et al. 2016. J Thromb Haemost. 14: 724-32. PMID: 26806557
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9. 第IX因子と第XIII-B因子サブユニットの融合は第IX因子の薬物動態プロファイルを改善する。  |  Le Quellec, S., et al. 2018. Thromb Haemost. 118: 2053-2063. PMID: 30453348
10. 皮下投与が可能な組換え第IX因子融合蛋白質の特性評価。  |  Schön, K., et al. 2024. J Thromb Haemost. 22: 2713-2723. PMID: 39019440

好ましい Factor IX 抗体は Factor IX 抗体である (AHIX-5041): sc-73457.