
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAAH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402470-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAAH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402470-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
지방산 아마이드 가수분해효소(FAAH)는 막 결합성 세린 가수분해효소로, 아난다마이드 및 관련 N-아실에탄올아민과 같은 엔도칸나비노이드를 가수분해함으로써 신호전달을 종료한다. FAAH는 칸나비노이드 수용체 및 기타 지질 감지 경로에 대한 리간드 가용성을 조절함으로써 시냅스 전달, 신경염증 신호, 통각 처리, 대사 항상성에 영향을 미친다. FAAH 활성은 소포체에서의 지질 매개체(turnover) 대사와 밀접하게 연관되어 있으며, 더 넓은 아라키돈산 및 아이코사노이드 네트워크와도 교차한다. FAAH의 발현 또는 활성 이상 조절은 통증 생물학, 불안 관련 표현형, 물질 사용 행동, 염증성 또는 대사성 질환의 맥락에서 연구되어 왔으며, 지질 신호전달의 기전 연구에 유용한 핵심 노드로 여겨진다.
FAAH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FAAH 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FAAH 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FAAH의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FAAH 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.