FA2H Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-413143-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FA2HO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FA2H (h) e o Plasmídeo Double Nickase FA2H (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FA2H. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FA2H Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413143-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FA2H Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-413143-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FA2H codifica a 2-hidroxilase de ácidos gordos, uma enzima associada ao retículo endoplasmático que gera ácidos gordos 2-hidroxilados, incorporados em esfingolípidos e em galactolípidos enriquecidos em mielina, como a galactosilceramida e o sulfatídeo. Ao regular a hidroxilação de lípidos, a FA2H influencia a organização de microdomínios de membrana, as interações axónio–glia e a função dos oligodendrócitos no âmbito das vias metabólicas dos esfingolípidos. Alterações na atividade da FA2H estão ligadas a defeitos na manutenção da mielina e na integridade neuronal, e têm sido associadas a fenótipos neurodegenerativos, incluindo leucodistrofia e paraplegia espástica hereditária. Assim, a FA2H é um alvo relevante para estudos mecanísticos que ligam a remodelação lipídica ao desenvolvimento e à estabilidade do sistema nervoso, bem como às respostas celulares ao stress.
FA2H O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FA2H em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FA2H. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FA2H. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FA2H interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.