EYA2 Antibody (F-18): sc-100325. IMR-32 全細胞ライセートにおける EYA2 発現をウエスタンブロットで解析.
EYA2 Antibody (F-18) はマウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体で、ウエスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) によりヒト由来の EYA2 を検出します。抗 EYA2 抗体（F-18）は、ノンコンジュゲートで入手可能です。EYA2は染色体20q13.1に位置する遺伝子によってコードされ、4つの関連タンパク質からなるabsent eyesファミリーのメンバーです。EYA2は発生過程、特に筋形成において重要な役割を果たしており、筋の発達に不可欠なシグナル伝達カスケードにおいてPax3がEYA2を誘導する。EYA2は、カルボキシ末端に高度に保存された271アミノ酸ドメインを持ち、これは転写活性化因子としての機能に重要である一方、アミノ末端領域はプロリン、セリン、スレオニン残基に富み、多様な制御的役割に寄与している。EYA2は、伸筋腱、靭帯、頭蓋底、鰓弓、中枢神経系、発達中の眼球など、様々な組織の発生後期に細胞質で主に発現している。6つのタンパク質は、ホメオドメイン結合を介してEYA2の核への移動を促進し、結合組織のパターニングにおける機能を可能にしている。特に、EYA2のカルボキシ末端はGαzおよびGαi2タンパク質と相互作用し、核内移行を阻害することができ、細胞内プロセスにおけるEYA2の活性を支配する複雑な制御機構を浮き彫りにしている。
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EYA2抗体(F-18) 参考文献:
- Eya1欠損マウスは耳と腎臓を欠き, 器官原基の異常なアポトーシスを示す。 | Xu, PX., et al. 1999. Nat Genet. 23: 113-7. PMID: 10471511
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- GzとGiのαサブユニットは, 目に存在しない転写補因子Eya2と相互作用し, 6クラスのホメオドメイン含有タンパク質との相互作用を妨げる。 | Fan, X., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 32129-34. PMID: 10906137
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- ショウジョウバエの眼球欠失遺伝子のマウスEyaホモログは, 水晶体と鼻プラコードでの発現にPax6を必要とする。 | Xu, PX., et al. 1997. Development. 124: 219-31. PMID: 9006082
- ショウジョウバエの眼球欠失遺伝子のヒトホモログが分枝-外腎（BOR）症候群の原因であり, 新規遺伝子ファミリーが同定された。 | Abdelhak, S., et al. 1997. Nat Genet. 15: 157-64. PMID: 9020840
- 目がない：いくつかの後生動物門に見られる遺伝子ファミリー。 | Duncan, MK., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 479-85. PMID: 9195991
- マウスEya遺伝子は四肢の腱の発生過程で発現し, 転写活性化機能をコードしている。 | Xu, PX., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 11974-9. PMID: 9342347
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EYA2 抗体 (F-18) | sc-100325 | 100 µg/ml | $333.00 |