Ethyl bromodifluoroacetate の分子構造、CAS番号: 667-27-6
Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6)
CAS 番号:
667-27-6
分子量:
202.98
分子式:
C4H5BrF2O2
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医薬品、農薬、多様な有機化合物の合成に用いられるブロモジフルオロ酢酸エチルは、これらの複雑なプロセスにおける重要な構成要素として機能している。さらに、その重要性は、ポリマー製造における触媒として、およびフッ素化ポリマー製造における反応物として作用することにまで及ぶ。その反応性と可能性により、ブロモジフルオロ酢酸エチルは、フッ素化化合物の合成における試薬として、また、医療機器の製造に不可欠なフッ素化ポリマーの製造における触媒としての応用を見出している。臭化エチルは求核剤として作用するが、ジフルオロ酢酸は求電子剤の役割を担う。ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中で行われるこの反応は、蒸留による生成物の単離によってさらに精製される。
Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6) 参考文献
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- ブロモジフルオロ酢酸エチルとα-酸素化スルフィニルイミンとの反応における本田-Reformatsky反応の立体選択性。 | Fontenelle, CQ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4186-95. PMID: 24746314
- ブロモジフルオロ酢酸エチルを用いたアルキンの可視光ラジカルアリールジフルオロアセチル化反応による3-ジフルオロアセチル化クマリンの合成。 | Fu, W., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4766-70. PMID: 25843358
- パラジウム触媒によるブロモジフルオロ酢酸エチルとアリール臭化物またはトリフレートとのクロスカップリング, およびブロモフルオロ酢酸エチルとアリールヨウ化物とのクロスカップリング。 | Xia, T., et al. 2017. Org Lett. 19: 2610-2613. PMID: 28467714
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- ブロモジフルオロ酢酸エチルのアミノ化／加水分解／脱炭酸反応を利用した銅触媒によるアミンのN-ホルミル化反応。 | Li, XF., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12815-12821. PMID: 30230326
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- ブロモジフルオロ酢酸エチルを二官能性試薬として用いた銅触媒による8-アミノキノリンアミドの選択的C5-H臭素化およびジフルオロメチル化反応。 | Shao, C., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6993-6999. PMID: 36874938
- 銅触媒を用いたアルキノールのラジカル付加反応によるジフルオロ複素環化合物の合成。 | Ke, F., et al. 2023. Org Lett. 25: 2733-2738. PMID: 37022986
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ethyl bromodifluoroacetate, 5 g | sc-257498 | 5 g | $69.00 | |||
Ethyl bromodifluoroacetate, 500 g | sc-257498A | 500 g | $306.00 |