Epoxomicin solution の分子構造、CAS番号: 134381-21-8
Epoxomicin solution (CAS 134381-21-8)
アプリケーション:
Epoxomicin solutionは強力なCTRL（キモトリプシン様プロテアソーム）阻害剤である
CAS 番号:
134381-21-8
分子量:
554.7
分子式:
C28H50N4O7
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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Epoxomicinは強力なプロテアソーム阻害剤であり、主にプロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する。エポキソミシンの新規なα-エポキシケトン部分は、酵素の特定の触媒サブユニットの残基と共有結合を形成し、活性を無効にする。プロテアソームのトリプシン様作用とペプチジル-グルタミルペプチド加水分解作用もエポキソミシンによって阻害された（それぞれ100倍と1,000倍遅い）。骨形成はユビキチン・プロテアソーム経路によって大きく制御されており、エポキソミシンはネズミの骨量と骨形成率を増加させることが示された。別の研究では、エポキソミシンと他のプロテアソーム阻害剤に暴露されると、ドーパミン作動性細胞死を引き起こし、in vivoでパーキンソン病のモデルを作り出すことが示された。
Epoxomicin solution (CAS 134381-21-8) 参考文献
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- 選択的プロテアソーム阻害剤であるラクタシスチンとエポキソミシンは, 無毒性量で抗原提示のアップレギュレーションまたはダウンレギュレーションに使用できる。 | Schwarz, K., et al. 2000. J Immunol. 164: 6147-57. PMID: 10843664
- プロテアソーム阻害剤4-ヒドロキシ-5-ヨード-3-ニトロフェニルアセチル-Leu-Leu-ロイシナル-ビニルスルホンに適応した細胞は, 生存を続けるために酵素的に活性なプロテアソームを必要とする。 | Princiotta, MF., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 513-8. PMID: 11149939
- 骨芽細胞プロテアソームの選択的阻害剤は, in vivoおよびin vitroで骨形成を刺激する。 | Garrett, IR., et al. 2003. J Clin Invest. 111: 1771-82. PMID: 12782679
- 微生物由来の新しい抗腫瘍剤, エポキソマイシン。 | Hanada, M., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 1746-52. PMID: 1468981
- プロテアソーム阻害剤の全身投与はパーキンソン病の進行性モデルを引き起こす。 | McNaught, KS., et al. 2004. Ann Neurol. 56: 149-62. PMID: 15236415
- エストロゲンはbirc1の発現を誘導することにより子宮上皮のアポトーシスを抑制する。 | Yin, Y., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 113-25. PMID: 17901126
- ヒトメタニューモウイルスは, NKG2Dのストレス誘導リガンドのダウンレギュレーションによりNK細胞の認識から逃れる。 | Diab, M., et al. 2020. Viruses. 12: PMID: 32698530
- 20Sプロテアソーム活性および阻害剤スクリーニングのための抗体ベースのアンペロメトリックバイオセンサー。 | Barsan, MM. and Diculescu, VC. 2021. Analyst. 146: 3216-3224. PMID: 33999049
の阻害剤である：
CTRL.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Epoxomicin solution, 100 µg | sc-363786 | 100 µg | $270.00 |