Epirubicin の分子構造、CAS番号: 56420-45-2
Epirubicin (CAS 56420-45-2)
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別名:
Epi-doxorubicin
アプリケーション:
Epirubicinは、細胞透過性トポII阻害剤です
CAS 番号:
56420-45-2
分子量:
543.55
分子式:
C27H29NO11
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アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤であるエピルビシンは、その作用機序と癌生物学および化学療法への応用の可能性から、科学的研究において広く研究されてきた。この化合物は、DNA鎖にインターカレートし、トポイソメラーゼII活性を阻害し、DNA鎖切断を誘導することによって細胞毒性作用を発揮し、最終的に増殖細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。研究者らは、エピルビシンを癌細胞生物学、腫瘍の不均一性、薬剤耐性メカニズムを研究するツールとして利用してきた。エピルビシンが誘発する細胞毒性に関与する分子経路の解明や、アントラサイクリンをベースとした化学療法レジメンに対する患者の反応性を予測するバイオマーカーの同定が研究の中心である。さらに、エピルビシンは乳癌、卵巣癌、肺癌を含む様々な癌モデルにおける有効性を評価する研究にも用いられている。がん研究以外にも、エピルビシンはドラッグデリバリーシステム、ナノ粒子製剤、新規薬剤の組み合わせなど、有効性を高め標的外毒性を最小化するための研究にも応用されている。癌生物学と薬剤開発の進歩に伴い、エピルビシンは腫瘍生物学の解明を目的とした科学的研究において貴重なツールであり続けている。
Epirubicin (CAS 56420-45-2) 参考文献
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- ラット静脈内投与後の単離肝細胞によるエピルビシンの肝吸収および胆汁排泄。 | Shin, DH., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1599-606. PMID: 25373308
- エピルビシンはU-87神経膠腫細胞株の増殖を阻害し, 悪性表現型を変化させる。 | Wang, XF., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 5917-23. PMID: 26300546
- ラットにおけるアドリアマイシンとエピルビシンの相対的心毒性の機能的評価。 | Yeung, TK., et al. 1989. Radiother Oncol. 15: 275-84. PMID: 2772255
- EpirubicinまたはMiriplatin投与後のラット肝臓における血管障害の血管造影評価。 | Kishimoto, S., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 247-251. PMID: 29277779
- 培養ヒトおよびラット肝細胞におけるドキソルビシン, ダウノルビシン, エピルビシン, エソルビシンおよびイダルビシンの異なる細胞毒性と代謝。 | Le Bot, MA., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 3877-87. PMID: 3190734
- エピルビシン：生物学的特性, 分析法, 薬物送達ナノシステム。 | Luiz, MT., et al. 2023. Crit Rev Anal Chem. 53: 1080-1093. PMID: 34818953
- ラットの卵巣と子宮におけるエピルビシン毒性：3-インドールプロピオン酸補給の保護的役割。 | Owumi, SE., et al. 2023. Chem Biol Interact. 374: 110414. PMID: 36822302
- 虚血前処置は単離ラット心臓における急性エピルビシン誘発心毒性を減弱させる。 | Schjøtt, J., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 78: 381-6. PMID: 8829197
- ラット前立腺癌細胞におけるイダルビシンのin vitro細胞毒性はエピルビシンおよびドキソルビシンと比較して増強された。 | Siegsmund, MJ., et al. 1997. Eur Urol. 31: 365-70. PMID: 9129933
の阻害剤である：
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Epirubicin, 25 mg | sc-279016 | 25 mg | $450.00 |