Epidermis-type 12-LO Double Nickaseプラスミド (h): sc-410534-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Epidermis-type 12-LO Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Epidermis-type 12-LOダブルニカースプラスミド（h）およびEpidermis-type 12-LOダブルニカースプラスミド（h2）は、ALOX12Bを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Epidermis-type 12-LO Double Nickaseプラスミド (h) | sc-410534-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Epidermis-type 12-LO Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-410534-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ALOX12Bは、表皮型12-リポキシゲナーゼ（12R-LO）をコードする遺伝子であり、非ヘム鉄型ジオキシゲナーゼとして、表皮脂質中のエステル化アラキドン酸を酸素化して、特化した脂質シグナル伝達に用いられるヒドロペルオキシ中間体を生成します。この活性は、ヘポキシリンおよび関連オキシリピン・ネットワークに関わる下流の処理酵素群を含む協調的な脂質リモデリング経路を介して、ケラチノサイトの分化と角層の透過性バリア形成を支えます。ALOX12Bの機能は、角化細胞包（cornified envelope）の組み立てと表皮恒常性に密接に結び付いており、遺伝子の破綻は角化異常やバリア機能欠損を伴う疾患と関連します。そのため、ALOX12Bは、表皮発生、炎症性皮膚生物学、脂質メディエーター代謝のモデルにおいて広く研究されています。
Epidermis-type 12-LO ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ALOX12B 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ALOX12B内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ALOX12Bの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ALOX12Bが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。