EphA7 Double Nickaseプラスミド (m): sc-420197-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- EphA7 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- EphA7ダブルニカースプラスミド（m）およびEphA7ダブルニカースプラスミド（m2）は、Epha7を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: EphA7 抗体 (E-7): sc-393973
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EphA7 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-420197-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphA7 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-420197-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Epha7は、エフリン–Ephファミリーに属する受容体型チロシンキナーゼEphA7をコードしており、接触依存的なシグナル伝達を介して、発生期における細胞配置、境界形成、軸索ガイダンスの制御に関与します。エフリンリガンドが結合すると、EphA7はRhoファミリーGTPアーゼ、MAPKシグナル伝達、細胞骨格リモデリングを含む経路を活性化し、細胞の移動や接着のプログラムを形作ります。神経系では、EphA7は神経回路の構築やシナプス構造の組織化に寄与し、Eph/エフリンシグナルの変化は神経発達におけるパターン形成の異常や組織構築の破綻と関連づけられています。さらにEph受容体は増殖や分化の意思決定にも影響するため、Epha7は、細胞間コミュニケーションと空間的な組織化が疾患関連表現型に影響する状況で、しばしば研究対象となります。
EphA7 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Epha7 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Epha7内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Epha7の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Epha7が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。