EphA5抗体(YT-12): sc-73947

Ephサブファミリーは、現在までに同定された受容体タンパク質チロシンキナーゼの中で最大のグループである。これらのレセプターの生物学的活性はまだ決定されていないが、中枢神経系の機能と発生に関与しているという証拠が増えつつある。ヒト由来のEphサブファミリー受容体（およびそのマウス／鳥類のホモログ）には、EphA1（Eph）、EphA2（Eck）、EphA3（Hek4）、EphA4（Hek8）、EphA5（Hek7）が含まれる、EphA6（Hek12）、EphA7（Hek11/MDK1）、EphA8（Hek3）、EphB1（Hek6）、EphB2（Hek5）、EphB3（Cek10、Hek2）、EphB4（Htk）、EphB5（Hek9）、EphB6（Mep）。Eph受容体のリガンドとしては、EphA3とEphB1に結合するephrin-A4（LERK-4）、EphA4のリガンドとしてephrin-A2（ELF-1）、EphA5のリガンドとしてephrin-A3（Ehk1-L）、EphB4（Htk）のリガンドとしてephrin-B2（Htk-L）が報告されている。

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EphA5抗体(YT-12) 参考文献:

1. ヒト前立腺がんにおけるプロモーターのメチル化による EphA5 のダウンレギュレーション。  |  Li, S., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 18. PMID: 25609195
2. EphA5プロモーターのDNAメチル化は、ラット先天性甲状腺機能低下症と関連しています。  |  Wu, Y., et al. 2015. J Mol Neurosci. 57: 203-10. PMID: 26109526
3. EPHA5は、がん幹細胞様の性質を調節することで、HER2陽性乳がんにおけるトラスツズマブ耐性を媒介します。  |  Li, Y., et al. 2019. FASEB J. 33: 4851-4865. PMID: 30620624
4. 胃がんにおけるEphA5タンパク質の差次発現とその臨床的意義。  |  Zhang, W., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 5147-5153. PMID: 31186729
5. EPHA5変異は、肺腺がん患者における免疫チェックポイント阻害剤の持続的な臨床効果を予測します。  |  Huang, W., et al. 2021. Cancer Gene Ther. 28: 864-874. PMID: 32759987
6. EphA5のサイレンシングは、ATM依存経路を介してESCC細胞の放射線感受性を高めます。  |  Zhang, R., et al. 2020. Cancer Manag Res. 12: 9539-9549. PMID: 33061640
7. EPHA5 変異は、肺腺がんにおける免疫療法後の生存期間を予測します。  |  Chen, Z., et al. 2020. Aging (Albany NY). 13: 598-618. PMID: 33288738
8. 肺腺がんにおける EPHA5 の発現は、リンパ節転移および EGFR 変異と関連しています。  |  Liu, C., et al. 2022. APMIS. 130: 338-345. PMID: 35332588
9. EPHA5変異は、進行期非小細胞肺がん患者におけるatezolizumab治療の有害な転帰と関連していました。  |  Li, Z., et al. 2022. BMC Pulm Med. 22: 356. PMID: 36123678
10. 末梢血白血球におけるEPHA5のメチル化状態と胃がんのリスクおよび予後との関連。  |  Han, X., et al. 2022. PeerJ. 10: e13774. PMID: 36164608

好ましい EphA5 抗体は EphA5 抗体である (8B10B1): sc-517242.