Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420183-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EPAS-1/HIF-2 alphaO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EPAS-1/HIF-2 alpha (m) e o Plasmídeo Double Nickase EPAS-1/HIF-2 alpha (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Epas1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EPAS-1/HIF-2 alpha Anticorpo (190b): sc-13596
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420183-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420183-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Epas1 codifica EPAS-1/HIF-2α, um fator de transcrição sensível ao oxigênio que forma um heterodímero com ARNT para coordenar a expressão gênica responsiva à hipóxia. Em baixa tensão de oxigênio, EPAS-1/HIF-2α se acumula e promove programas ligados à angiogênese, eritropoiese, metabolismo celular e fenótipos semelhantes aos de células-tronco por meio da sinalização de HIF e de interações com as vias de VEGF, EPO e glicólise. Em sistemas murinos, a atividade de Epas1 é central para o desenvolvimento vascular e para a adaptação fisiológica à hipóxia, com ampla relevância para o remodelamento induzido por hipóxia em tumores, modelos de lesão isquêmica e microambientes inflamatórios. A sinalização desregulada de EPAS-1/HIF-2α é amplamente utilizada como ponto de partida mecanístico para estudar a detecção de oxigênio, o controle transcricional e a reprogramação metabólica.
EPAS-1/HIF-2 alpha O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Epas1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Epas1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Epas1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Epas1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.