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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENOPH1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-426793-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENOPH1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-426793-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Enoph1은 마우스 ENOPH1 효소를 암호화하며, 세포 내 산화환원(redox) 및 티올(thiol) 의존적 과정에 관여하는 대사 단백질로 알려져 있습니다. 이는 세포의 에너지 상태를 해독(detoxification) 및 스트레스 적응 경로와 연결합니다. ENOPH1의 활성은 흔히 글루타티온 관련 대사와 그 연관 중간체의 맥락에서 논의되며, 그 하위 효과로 산화 스트레스 처리, 미토콘드리아 기능, 그리고 전반적인 대사 항상성에 영향을 미칩니다. 이러한 과정이 교란되면 대사적으로 활발한 조직에서 증식 및 생존 프로그램에 영향을 줄 수 있고, 대사 기능 이상 및 스트레스 연관 표현형 연구와도 관련이 있습니다. 따라서 Enoph1은 마우스 모델에서 redox 완충과 소분자 대사가 세포 생리에 어떤 방식으로 영향을 미치는지 규명하는 데 유용한 표적입니다.
ENOPH1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Enoph1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Enoph1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Enoph1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Enoph1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.