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ENMD 547はプロテアーゼ活性化受容体2 (PAR‐2) の選択的アンタゴニストとして機能し, Lewis肺癌細胞におけるカルシウムシグナル伝達経路の用量依存的阻害を通してその有効性を示した。この特異性は、細胞が可溶性ペプチドPAR-2アゴニストまたはタンパク質分解切断によってPAR-2を活性化することができる酵素であるトリプシンのいずれかで刺激されたときの標的阻害によって強調される。興味深いことに, ENMD 547は,細胞が可溶性PAR‐1アゴニストで刺激されたとき,カルシウムシグナル伝達に対する阻害効果を示さず, PAR‐2に対する選択性を強調した。この特性により、ENMD 547は、細胞シグナル伝達過程におけるプロテアーゼ活性化受容体、特にPAR-2の役割の解明に焦点を当てた研究において貴重なツールとなる。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ENMD 547, 20 mg | sc-207618 | 20 mg | $306.00 |