Endophilin II抗体(H-2): sc-390013

エンドフィリンは、エンドフィリンI、II、III、あるいはそれぞれSH3P4、SH3P8、SH3P13と呼ばれる3つのSH3ドメイン含有タンパク質からなるファミリーである。これらのタンパク質は、アンフィフィシン、シナプトジャニン、ダイナミンと会合し、神経終末におけるシナプス前小胞輸送に関与している。エンドフィリンIは脳でのみ発現していることから、エンドフィリンの発現パターンは神経シナプスにおける細胞機能と一致している。エンドフィリンIIとエンドフィリンIIIはともに様々な組織で検出される。エンドフィリンIはまた、アダプタータンパク質として機能し、β1アドレナリン受容体をエンドサイトーシス機構に導くことによって、Gタンパク質共役受容体シグナル伝達を調節することにも関与している。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Endophilin II抗体(H-2) 参考文献:

1. Arc/Arg3.1は、活性依存的な&β;-アミロイドの生成に不可欠なエンドソーム経路を制御している。  |  Wu, J., et al. 2011. Cell. 147: 615-28. PMID: 22036569
2. 小児期の髄芽腫では、miR-218がダウンレギュレートされ、SH3GL1を直接標的としている。  |  Shi, J., et al. 2013. Mol Med Rep. 8: 1111-7. PMID: 23970061
3. シナプス小胞エンドサイトーシスにおけるエンドフィリンアイソフォームの異なる機能。  |  Zhang, J., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 371496. PMID: 26682072
4. SH3GL1の阻害は、EGFR/ERK/AP-1経路を介したMDR1/P-糖タンパク質のダウンレギュレーションにより、大腸がん細胞の多剤耐性を逆転させる。  |  Guan, H., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 12153-12160. PMID: 27220321
5. インターロイキン-6(IL-6)および血管内皮成長因子(VEGF)によって誘発される骨肉腫細胞のp130cas媒介増殖および移動におけるSH3GL1の必須の役割。  |  Li, EQ. and Zhang, JL. 2017. Hum Cell. 30: 300-310. PMID: 28702842
6. エンドフィリン2はGluA1と相互作用し、アミロイドβによって誘導されるAMPA受容体のエンドサイトーシスを媒介する。  |  Zhang, J., et al. 2017. Neural Plast. 2017: 8197085. PMID: 28758034
7. コラプシン応答メディエータータンパク質2とエンドフィリン2がAMPA受容体GluA1サブユニットのリサイクルを制御している。  |  Zhang, J., et al. 2020. Front Mol Neurosci. 13: 128. PMID: 32848595
8. MiR-3663-3pは、SH3GL1を標的とし、EGFR/ERK/NF-&κ;Bシグナルを負に制御することにより、バイカレーの抗肝細胞癌増殖活性に関与する。  |  Tian, J., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 420: 115522. PMID: 33838155
9. エンドフィリンBはシナプスの発達と神経変性においてオートファジーを制御している。  |  Hernandez-Diaz, S., et al. 2022. Neurobiol Dis. 163: 105595. PMID: 34933093
10. SH3p4/SH3p8/SH3p13タンパク質ファミリー：Grb2-like Src homology 3ドメインを介したシナプトジャニンとダイナミンとの結合パートナー。  |  Ringstad, N., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 8569-74. PMID: 9238017

好ましい Endophilin II 抗体は Endophilin II 抗体である (A-11): sc-365704.