EMR1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400698-LAC

ADGRE1は、EGF-TM7ファミリーに属する接着性Gタンパク質共役受容体（GPCR）であるEMR1をコードしており、骨髄系細胞の生物学や免疫微小環境の感知と強く関連しています。EMR1は細胞外のEGF様ドメインを介して細胞—細胞間および細胞—マトリックス間相互作用に関与し、白血球の接着、組織への浸潤、マクロファージの機能的分極化などの過程に影響を与え得ます。GPCRに連動したシグナル伝達や自然免疫プログラムの一部として、EMR1は骨髄系系譜の状態や組織における炎症性リモデリングをプロファイリングするためのマーカーとして一般的に用いられます。骨髄系の活性化異常やEMR1関連シグネチャの変化は、慢性炎症、腫瘍関連マクロファージ（TAM）の生物学、線維化や免疫介在性病態の研究において重要です。

EMR1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なADGRE1の発現上昇を可能にします。

EMR1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ADGRE1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性EMR1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のADGRE1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。