ELOVL6 Lentiviral Activation Particles (h): sc-413125-LAC

ELOVL6は、小胞体に局在するエロンガーゼをコードしており、長鎖の飽和脂肪酸および一価不飽和脂肪酸の伸長反応における律速段階を触媒します。これには、C16種をC18種へ変換する過程が含まれます。ELOVL6は細胞内脂質組成を形成することで、膜の物性、脂肪滴の恒常性、ならびに解糖系―脂肪新生の連関や脂肪酸代謝に結び付いた下流の脂質シグナル伝達に影響を与えます。ELOVL6活性の変化は、インスリン抵抗性、肝脂肪化、脂肪組織および肝臓における脂質取り扱いの破綻でみられる代謝リモデリングと関連しており、脂質の利用可能性が増殖や炎症プログラムを支える状況でも研究されてきました。その結果、ELOVL6は、脂質駆動性のオルガネラストレス応答の制御や代謝経路間クロストークにおける役割という観点から、一般的に検討されています。

ELOVL6 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なELOVL6の発現上昇を可能にします。

ELOVL6 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ELOVL6転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性ELOVL6の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のELOVL6ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。