



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ELOVL4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407562-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ELOVL4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407562-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELOVL4 codifica uma elongase localizada no retículo endoplasmático que catalisa a síntese de ácidos gordos de cadeia muito longa, incluindo substratos necessários para lípidos especializados, como os lípidos da retina e da epiderme. Ao alongar acil-CoAs de cadeia longa, a ELOVL4 contribui para a homeostase lipídica, a composição das membranas e a função de barreira, influenciando vias ligadas ao metabolismo de esfingolípidos e fosfolípidos. A perturbação da atividade da ELOVL4 altera os reservatórios de lípidos de cadeia muito longa e tem sido associada a fenótipos de degenerescência retiniana hereditária e a perturbações neurocutâneas, salientando a sua relevância para a integridade dos fotorrecetores e a fisiologia da pele. Como nó metabólico na interface entre o alongamento de ácidos gordos e a remodelação lipídica de organelos, a ELOVL4 é frequentemente estudada em contextos de stress lipídico, biofísica de membranas e necessidades lipídicas específicas de tecidos.
ELOVL4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ELOVL4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ELOVL4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ELOVL4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ELOVL4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.