Date published: 2025-9-9

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Eledoisin (CAS 69-25-0)

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アプリケーション:
Eledoisinは強力な血管拡張ペプチドであり、天然のタキキニンおよびニューロキニンA受容体リガンドである。
CAS 番号:
69-25-0
分子量:
1188.44
分子式:
C54H84N13O15S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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エレドイシンはタキキニンファミリーの神経ペプチドで、もともとは地中海の軟体動物の唾液腺から抽出されたもので、血管拡張や平滑筋収縮などの強力な生理活性で知られている。構造的には11アミノ酸のペプチドで、Gタンパク質共役型受容体のサブグループであるニューロキニン1(NK1)受容体を主な標的とする。これらの受容体に結合すると、エレドイシンは細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、特にホスホリパーゼCが関与する。研究面では、タキキニン受容体相互作用の詳細なメカニズムとその生理学的帰結を探るために、エレドアイシンが広く利用されてきた。実験モデルでエレドイシンを用いることにより、科学者たちは様々な組織におけるNK1受容体のシグナル伝達経路と機能的役割を解明することができ、神経化学的および平滑筋の制御に関する理解に大きく貢献している。このペプチドはまた、異なる生物種間のペプチド・シグナル伝達の比較研究を促進し、神経化学的コミュニケーションの進化的側面についての洞察を提供し、それによって、治療的可能性を掘り下げることなく、神経生物学と生理学の知識を豊かにしている。


Eledoisin (CAS 69-25-0) 参考文献

  1. Eledoneの後唾液腺抽出物中のエレドイシンの存在といくつかの性質。  |  ANASTASI, A. and ERSPAMER, V. 1962. Br J Pharmacol Chemother. 19: 326-36. PMID: 14012711
  2. 無傷の犬の全身および冠動脈の血行動態と代謝に及ぼす合成エレドイシンの影響。  |  MAXWELL, GM. 1964. Br J Pharmacol Chemother. 22: 585-9. PMID: 14211688
  3. エレドイシンとカッシーニンはカエル皮膚におけるイオン輸送を刺激するが, エンテロカシニンは刺激しない。  |  Lippe, C., et al. 2004. Peptides. 25: 1971-5. PMID: 15501529
  4. 血管外平滑筋に対するエレドイシンの薬理作用。  |  Erspamer, V. and Erspamer, GF. 1962. Br J Pharmacol Chemother. 19: 337-54. PMID: 19108168
  5. いくつかの実験動物の全身動脈血圧に対するエレドイシンの作用。  |  Erspamer, V. and Glaesser, A. 1963. Br J Pharmacol Chemother. 20: 516-27. PMID: 19108179
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  8. ある種の無脊椎動物標本および単離されたカエル心臓に対する合成エレドイシンおよびブラジキニンの作用。  |  Cottrell, GA. and Welsh, ME. 1966. Nature. 212: 838-9. PMID: 5988221
  9. 猫の循環および血管床におけるブラジキニンとエレドイシンの消失。  |  Ferreira, SH. and Vane, JR. 1967. Br J Pharmacol Chemother. 30: 417-24. PMID: 6036419
  10. エレドイシン, サブスタンスPおよび関連ペプチド:ハトにおける頭蓋内ジプソゲンとラットにおける抗ジプソゲン。  |  Fitzsimons, JT. and Evered, MD. 1978. Brain Res. 150: 533-42. PMID: 678989

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Eledoisin, 1 mg

sc-394424
1 mg
$75.00