Elastase Inhibitor I の分子構造
Elastase Inhibitor I
別名:
Boc-AAA-NHO-Bz
アプリケーション:
Elastase Inhibitor Iは膵臓エラスターゼおよびサーミターゼ阻害剤です
純度:
≥90%
分子量:
450.5
分子式:
C21H30N4O7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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構造Boc‐AAA‐NHO‐Bzで知られる修飾ポリペプチドであるエラスターゼ阻害剤Iは,ブタ膵臓由来のエラスターゼやテルミターゼのようなセリンプロテアーゼの活性を特異的に阻害する能力により,生化学研究において重要な役割を果たす。この阻害は,セリンプロテアーゼが蛋白質消化や細胞外マトリックス成分の分解を含む種々の生物学的過程に関与することから,エラスターゼ阻害剤Iが種々の生物学的状況におけるこれらの酵素の機構と役割を研究するための貴重なツールとなる。エラスターゼ阻害剤Iの安定性は温度およびpHによって変化し、pH 5から9の緩衝液中では、半減期は30°Cで3.5時間、0°Cで50時間に延長する。この特性は、研究者が様々な実験条件下でそれを利用することを可能にし、セリンプロテアーゼを含む動的相互作用および調節機構を探索する研究を設計する際の柔軟性を提供する。
Elastase Inhibitor I 参考文献
- レーザー加圧カタパルトマイクロダイセクションを用いたファージディスプレイによる膵島の標的化。 | Yao, VJ., et al. 2005. Am J Pathol. 166: 625-36. PMID: 15681844
- リポ多糖による急性肺障害における尿中トリプシンインヒビターの保護的役割。 | Inoue, K., et al. 2005. Exp Biol Med (Maywood). 230: 281-7. PMID: 15792950
- ラットにおける腎温虚血再灌流障害に対する好中球エラスターゼ阻害剤の有益な効果。 | Hayama, T., et al. 2006. Transplant Proc. 38: 2201-2. PMID: 16980042
- ファージディスプレイによる分子多様性解読技術。 | Christianson, DR., et al. 2007. Methods Mol Biol. 357: 385-406. PMID: 17172704
- 乳清酸性タンパク質（WAP）は, セリンプロテアーゼによるラミニンの分解を阻害することにより, 乳腺上皮細胞の増殖を制御する。 | Nukumi, N., et al. 2007. J Cell Physiol. 213: 793-800. PMID: 17541952
- コフィア・アラビカ抽出物とその成分は, MMPの発現とMAPキナーゼ経路を抑制することにより, 光老化を防止する。 | Chiang, HM., et al. 2011. Food Chem Toxicol. 49: 309-18. PMID: 21056074
- セリンプロテアーゼ阻害剤は膵臓内因性プロテアーゼを抑制し, 細菌性中性プロテアーゼを調節する。 | Nduaguibe, CC., et al. 2010. Islets. 2: 200-6. PMID: 21099314
- Ixora parvifloraは, MMP, MAPキナーゼ, COX-2の発現を抑制し, I型プロコラーゲンの合成を促進することにより, UVBによる光老化から保護する。 | Wen, KC., et al. 2012. Evid Based Complement Alternat Med. 2012: 417346. PMID: 22203872
- Fervidobacterium islandicum AW-1を用いた家禽羽毛の嫌気性消化により生産された皮膚老化防止活性を有する低分子量ケラチン。 | Yeo, I., et al. 2018. J Biotechnol. 271: 17-25. PMID: 29438785
の阻害剤である：
Elastase, Protease.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Elastase Inhibitor I, 1 mg | sc-221584 | 1 mg | $168.00 |