Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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eIF4E2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403245-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- eIF4E2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase eIF4E2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase eIF4E2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EIF4E2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:eIF4E2 Anticorpo (YB-18): sc-100731
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eIF4E2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403245-NIC | 20 µg | $410.00 |
EIF4E2 codifica a eIF4E2 (também conhecida como 4EHP), um fator de iniciação da tradução que se liga ao cap e modula o destino do mRNA ao competir com a eIF4E pelo cap 5′ m7G e ao coordenar a repressão translacional seletiva. A eIF4E2 atua na regulação gênica pós-transcricional por meio de interações com proteínas ligantes de RNA e complexos efetores de miRNA, influenciando a estabilidade do mRNA e o recrutamento de ribossomos em vias que controlam desenvolvimento, diferenciação e respostas ao estresse. Ela também tem sido associada a programas de tradução adaptativos à hipóxia e à proteostase, ao moldar a síntese de proteínas envolvidas na sobrevivência celular e no metabolismo. O controle desregulado da tradução dependente de cap envolvendo redes associadas à eIF4E2 é relevante para estudos de biologia tumoral, neurobiologia e adaptação celular ao estresse, nos quais alterações na seletividade translacional podem remodelar os resultados da expressão gênica.
eIF4E2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EIF4E2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EIF4E2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EIF4E2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EIF4E2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.