EBV LMP-2A抗体(14B7): sc-101314

エプスタイン・バーウイルス（EBV）はヒトヘルペスウイルスの一種で、ヒトの大部分に偏在して感染している。ほとんどのEBV感染は無症状であるが、ウイルス自体は上皮系およびリンパ系の悪性腫瘍と関連している。LMP2A としても知られるEBV LMP-2A (Epstein-Barr virus latent membrane protein 2A) は、EBV感染細胞の表面に存在する497アミノ酸のEBVタンパク質で、短いC末端尾部、12個の膜貫通ドメイン、長いN末端セグメントから構成されている。ほとんどのEBV関連悪性腫瘍で発現するEBV LMP-2Aは、タンパク質チロシンキナーゼと会合し、この会合を介してPI 3-キナーゼ（ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ）経路を活性化し、アポトーシスを阻止する。PI 3-キナーゼシグナル伝達事象を制御する能力を通して、EBV LMP-2Aは感染細胞に成長と発達の生存シグナルを与え、EBVによる腫瘍形成を促進する。さらに、EBV LMP-2Aは、BCR陰性細胞におけるB細胞受容体複合体（BCR）シグナル伝達を模倣することができ、変異細胞の生存においてEBV LMP-2Aが重要な因子であることをさらに示唆している。

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EBV LMP-2A抗体(14B7) 参考文献:

1. 慢性活動性EBV感染症および関連悪性腫瘍におけるエプスタイン・バーウイルス（EBV）感染リンパ球の生物学的側面。  |  Kanegane, H., et al. 2002. Crit Rev Oncol Hematol. 44: 239-49. PMID: 12467964
2. Epstein-Barrウイルス潜伏膜タンパク質LMP-2Aは、ヒト内在性レトロウイルスHERV-K18スーパー抗原のトランスアクチベートに十分である。  |  Sutkowski, N., et al. 2004. J Virol. 78: 7852-60. PMID: 15220463
3. プレB細胞コロニー形成アッセイ。  |  Ikeda, M. and Longnecker, R. 2005. Methods Mol Biol. 292: 279-84. PMID: 15507715
4. EBV LMP 2Aの非構造化N末端ドメインにおけるWWドメイン相互作用部位の同定。  |  Seo, MD., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 65-70. PMID: 17174309
5. EBV LMP-2Aは、そのITAMを通してHERV-K18スーパー抗原をトランス活性化する新しいメカニズムを用いている。  |  Hsiao, FC., et al. 2009. Virology. 385: 261-6. PMID: 19070345
6. Epstein-Barrウイルス形質転換リンパ球におけるin vitroでの潜伏膜タンパク質の発現。  |  Tang, Y., et al. 2014. Mol Med Rep. 10: 1117-21. PMID: 24919846
7. エプスタイン・バーウイルスと胃癌に関する最新情報（総説）。  |  Shinozaki-Ushiku, A., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 1421-34. PMID: 25633561
8. Hu-PBL/SCIDマウスのEpstein-Barrウイルス関連リンパ腫におけるLMPおよびEBNA遺伝子の発現。  |  Tang, Y., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 905-11. PMID: 26548532
9. EBV関連悪性腫瘍におけるエプスタイン・バーウイルス（EBV）とp53およびそのホモログとの相互作用。  |  Chatterjee, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02624. PMID: 31840114
10. EBV-NK細胞の相互作用とリンパ増殖性疾患。  |  Kanegane, H., et al. 1998. Leuk Lymphoma. 29: 491-8. PMID: 9643562

好ましい EBV LMP-2A 抗体は EBV LMP-2A 抗体である (15F9): sc-101315.