Ebi3抗体(H-6): sc-365342

エプスタイン・バーウイルス誘導遺伝子3（Ebi3）は、インターロイキンIL-12のp40サブユニット蛋白質に対するホモログとして広く発現しており、IL-12のp35またはIL-12のp35ホモログであるp28とヘテロ二量体を形成し、新しいサイトカイン（IL-27）を作り出す。IL-27は活性化抗原提示細胞の初期産物であり、ナイーブCD4+ T細胞の急速なクローン拡大を促進するが、メモリーCD4+ T細胞は促進しない。インターフェロン-bは、活性化されたヒト樹状細胞において、IL-12ファミリーメンバーであるp35、p40、p19およびEbi3の発現を差次的に制御する。Ebi3は、IL-12と拮抗し、Th1免疫応答の発達を阻害するように機能している可能性がある。Ebi3は、腫瘍細胞のEBVの状態とは無関係に、ホジキン細胞とリード・スタンバーグ細胞で強く発現している。研究により、Ebi3はホジキン細胞やリード・スタンバーグ細胞が有効な抗腫瘍免疫反応や抗ウイルス免疫反応を阻害するために用いるレパートリーの追加的構成要素である可能性が示唆されている。ヒトEbi3遺伝子は染色体19p13.3にマップされ、脾臓や扁桃腺、そして満期胎盤で高レベルで発現する分泌型糖タンパク質をコードしている。

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Ebi3抗体(H-6) 参考文献:

1. EBI3は実験的自己免疫性ぶどう膜炎の発症に極めて重要である。  |  Takeda, A., et al. 2014. Exp Eye Res. 125: 107-13. PMID: 24929202
2. EBI3のダウンレギュレーションは強皮症皮膚におけるI型コラーゲンの過剰発現に寄与する。  |  Kudo, H., et al. 2015. J Immunol. 195: 3565-73. PMID: 26355156
3. IL-35はEBI3欠損マウスにおいてリポ多糖誘発性気道好酸球増多を抑制する。  |  Kanai, K., et al. 2017. J Immunol. 198: 119-127. PMID: 27881708
4. Ebi3は、IFN-&γ駆動性炎症を抑制することにより、トリパノソーマ・クルジ誘発心筋炎を予防する。  |  Medina, TS., et al. 2017. Front Immunol. 8: 1213. PMID: 29033934
5. アップレギュレートされたEBI3は、乳癌の予後不良および腫瘍の進行と相関する。  |  Jiang, J. and Liu, X. 2018. Oncol Res Treat. 41: 111-115. PMID: 29485413
6. エピジェネティックなヒストン調節が、EBI3を介して炎症性腸疾患の改善に寄与している。  |  Wetzel, A., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 5017-5030. PMID: 31955243
7. EBI3のエピジェネティックDNAメチル化はNFkBシグナルを介してヒトインターロイキン-35の形成を調節する：潰瘍性大腸炎における有望な治療選択肢。  |  Wetzel, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34069352
8. IL-35サブユニットEBI3は, STAT3のDNA濃縮を抑制することにより, ブレオマイシン誘発肺線維症を緩和する。  |  Chen, D., et al. 2021. Respir Res. 22: 280. PMID: 34711217
9. 組換え蛋白質EBI3は、マウス肝星状細胞の活性化を抑制することにより、Clonorchis sinensis誘発肝線維症を抑制する。  |  Zhao, L., et al. 2023. Parasit Vectors. 16: 246. PMID: 37480105
10. 胃がんにおけるEBI3の潜在的役割とT細胞枯渇に対する誘導効果。  |  Yan, Y., et al. 2024. J Am Coll Surg.. PMID: 39699043

好ましい Ebi3 抗体は Ebi3 抗体である (G-4): sc-166158.