(E)-2-Bromo-2-butene の分子構造、CAS番号: 3017-71-8
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8)
アプリケーション:
(E)-2-Bromo-2-buteneは合成に有用な化学物質です
CAS 番号:
3017-71-8
分子量:
135.00
分子式:
C4H7Br
補足情報:
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(E）-2-ブロモ-2-ブテンはアルキル化剤として機能する。その作用機序は、分子中の求核基、特にタンパク質や核酸中の硫黄、酸素、窒素原子と共有結合を形成する能力である。(E)-2-ブロモ-2-ブテンは、特定の部位をアルキル化することで生体分子の構造や機能を変化させ、活性や相互作用に変化をもたらす。(E)-2-ブロモ-2-ブテンの作用機序は、標的分子の水素原子を臭素原子に置換し、新たな炭素-炭素結合を形成する。このプロセスは生体分子の正常な機能を破壊し、生物学的プロセスにおける特定の官能基の役割に関する洞察をもたらす。(E)-2-ブロモ-2-ブテンの反応性により、特定の生体分子を選択的に修飾することができる。
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8) 参考文献
- 有機リチウム化学におけるヘミラビル配位子：リチウムイオンのキレート化における置換基効果。 | Ramírez, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15376-87. PMID: 14664582
- 立体選択的な大島-内本反応を用いたフラキシネロン系リモノイドの短時間で効率的な全合成。 | Trudeau, S. and Morken, JP. 2005. Org Lett. 7: 5465-8. PMID: 16288532
- 過環式反応カスケードを用いたテウクロリビンAのネオクレロダン骨格の簡潔な合成。 | Arns, S. and Barriault, L. 2006. J Org Chem. 71: 1809-16. PMID: 16496965
- 結核菌が産生するジテルペン, エダキサジエンの合成により構造的な見直しが可能になった。 | Spangler, JE., et al. 2010. Chem Sci. 1: 202-205. PMID: 22114734
- JBIR-02およびMer-A2026Bのエナンチオ選択的全合成と絶対配置。 | Hoecker, J. and Gademann, K. 2013. Org Lett. 15: 670-3. PMID: 23330661
- メチル置換臭化ビニルにおける3中心および4中心のHBr脱離経路の直接比較。 | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- 触媒的クロスメタセシスによるE-およびZ-3置換アルケンの合成。 | Nguyen, TT., et al. 2017. Nature. 552: 347-354. PMID: 29293209
- 収束的エナンチオ選択的α-ヒドロキシメチル化戦略による(-)-ラスフォニンのスケーラブルな合成。 | Boeckman, RK., et al. 2018. Org Lett. 20: 5062-5065. PMID: 30074398
- 不飽和アミノ酸のラジカル官能基化：側鎖フッ素化, アジド置換およびヒドロキシル化アミノ酸の合成。 | Reeve, PAP., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10854-10865. PMID: 31460183
- E-およびZ-トリ置換アルケニルブロミドを生成する触媒的クロスメタセシス反応：範囲, 応用および機構的洞察。 | Koengeter, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3774-3785. PMID: 36724200
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(E)-2-Bromo-2-butene, 5 ml | sc-234855 | 5 ml | $215.00 |