Dutasteride-13C6 の分子構造
Dutasteride-13C6
アプリケーション:
Dutasteride-13C6は前立腺肥大症の治療に使用されます
分子量:
534.49
分子式:
C21(13C)6H30F6N2O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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デュタステリド-13C6は、テストステロンからジヒドロテストステロン（DHT）への変換を担う5α還元酵素を阻害する化合物である。この酵素を阻害することで、デュタステリド-13C6はDHTのレベルを低下させます。このDHTレベルの減少は、動物モデルにおいて前立腺の大きさの減少につながります。デュタステリド-13C6は、前臨床試験において、アンドロゲン依存性およびアンドロゲン非依存性の前立腺がん細胞の増殖を阻害する可能性がある。分子レベルでは、デュタステリド-13C6は5α還元酵素の活性部位に結合し、テストステロンからDHTへの変換を阻害する。この作用機序は、実験モデルにおける前立腺の成長と癌の進行におけるDHTの役割の研究に有用であろう。
Dutasteride-13C6 参考文献
- 液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法によるヒト血漿中のデュタステリドの信頼性の高い高感度定量。 | Contractor, P., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1168-76. PMID: 23636821
- 5α-リダクターゼの阻害は妊娠後期の雌馬におけるプレグナン代謝を変化させる。 | Wynn, MAA., et al. 2018. Reproduction. 155: 251-258. PMID: 29339451
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Dutasteride-13C6, 1 mg | sc-218282 | 1 mg | $584.00 |