Date published: 2025-9-7

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DUS1L抗体(H-12): sc-393586

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  • DUS1L抗体 H-12はマウスモノクローナルIgMDUS1L 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • human由来のDUS1LのC-terminusの辺りのアミノ酸366-389の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat と human 由来のDUS1L WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine and canine
  • DUS1L (H-12): sc-393586無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、DUS1L Antibody (H-12)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    DUS1L Antibody (H-12) は IgMκ マウスモノクローナル DUS1L 抗体 (DUS1L 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の DUS1L タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。DUS1L Antibody (H-12) はノンコンジュゲート抗 DUS1L 抗体としてご利用いただけます。DUS1L (dihydrouridine synthase 1-like) は、tRNA-dihydrouridine synthase 1-like, DUS1 または PP3111 としても知られる DUS ファミリーおよび DUS1 サブファミリーに属する 473 アミノ酸タンパク質で、多くの tRNA の D ループに存在する修飾塩基であるジヒドロウリジンの合成を触媒します。DUS1LはFADを補酵素として結合し、ヒトゲノムの2.5%以上を占め、1,200以上の遺伝子をコードするヒト第17染色体上の遺伝子によってコードされている。17番染色体には2つの重要な癌抑制遺伝子、すなわちp53とBRCA1が存在する。癌抑制因子p53は、DNA修復と細胞死を通じて細胞の運命を調節することにより、細胞の遺伝的完全性を維持するのに必要である。p53の発現不全や欠損は、悪性細胞の増殖やLi-Fraumeni症候群と関連している。p53と同様に、BRCA1もDNA修復に直接関与しているが、特に早期発症乳癌や卵巣、結腸、前立腺、卵管癌の素因の遺伝的決定因子として認識されている。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    DUS1L抗体(H-12) 参考文献:

    1. p53のウェブサイトとヒト癌におけるp53遺伝子変異の解析:疫学と発癌の関連を探る。  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
    2. ヒト腫瘍におけるp53リン酸化の特徴的パターン。  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
    3. BRCA1 185delAG変異保因者に相次いで発生したBRCA変異に関連する3つの原発性悪性腫瘍。  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
    4. Saccharomyces cerevisiaeの保存された合成酵素ファミリーは、tRNAのジヒドロウリジン修飾に影響を与えます。  |  Xing, F., et al. 2002. RNA. 8: 370-81. PMID: 12003496
    5. 染色体17q上の乳がん遺伝子に迫る。  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
    6. シアノバクテリアのカタラーゼ活性は、Pseudomonas fluorescens DUS1-27による酸化ストレスを防ぎ、Brassica napus L.(キャノーラ)の成長を阻害する。  |  Hudek, L., et al. 2018. Microbes Environ. 33: 407-416. PMID: 30473566
    7. 並列反応モニタリングにより、大腸がんの転移に伴い、エピトランスクリプトームのリーダー、ライター、および消去タンパク質の多数で発現が変化することが明らかになりました。  |  Qi, TF., et al. 2023. Proteomics. 23: e2200059. PMID: 35443089
    8. ヒトDUS1LはtRNAの16/17位でジヒドウリジン修飾を触媒し、DUS1Lの過剰発現は翻訳を阻害します。  |  Matsuura, J., et al. 2024. Commun Biol. 7: 1238. PMID: 39354220
    9. TP53遺伝子に変異を有するLi-Fraumeni患者の腫瘍における17番染色体上のヘテロ接合体欠損の詳細な研究。  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
    10. Li-Fraumeni症候群:遺伝性の癌感受性。  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
    11. 子宮頸部癌における染色体3, 11および17上の特定領域のヘテロ接合性の喪失。  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    DUS1L 抗体 (H-12)

    sc-393586
    200 µg/ml
    $316.00

    DUS1L (H-12) 中和ペプチド

    sc-393586 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393586 P appropriate for?

    質問者: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2013-10-30
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