
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DSC2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420063-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DSC2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420063-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Dsc2 do camundongo codifica a desmocolina-2 (DSC2), uma caderina dependente de cálcio dos desmossomos que medeia forte adesão célula–célula em tecidos epiteliais e cardíacos. A DSC2 atua em conjunto com desmogleínas, plakoglobina, plakofilinas e desmoplaquina para acoplar os complexos juncionais aos filamentos intermediários, sustentando a integridade do tecido e a mecanotransdução. Por seu papel na montagem dos desmossomos e no remodelamento das junções, a DSC2 influencia a diferenciação epitelial, a função de barreira e respostas ao estresse que se cruzam com vias do citoesqueleto e de sinalização, como a dinâmica de junções regulada por PKC e por GTPases da família Rho. A expressão ou função desregulada de DSC2 está associada a adesão prejudicada e fenótipos de fragilidade tecidual, e a perturbação desmossomal é relevante para alterações de coesão celular ligadas a cardiomiopatia e câncer em modelos experimentais.
DSC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dsc2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dsc2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dsc2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dsc2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.