
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DOCK 180 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401387-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DOCK 180 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401387-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DOCK1은 DOCK 180을 암호화하며, 이는 Rac 계열 GTPase를 활성화해 액틴 세포골격 재구성을 조율하는 비정형 구아닌 뉴클레오타이드 교환인자(GEF)입니다. DOCK 180은 ELMO와 같은 어댑터 단백질과의 상호작용을 통해 인테그린 의존적 부착, 라멜리포디아 형성, 식세포작용, 유도성 세포 이동을 조절하고, 수용체 티로신 키나아제와 케모카인 경로에서 유래한 신호를 통합합니다. 이러한 신호축은 면역세포 이동 및 상피 역학 등 다양한 과정에 기여하며, DOCK1 의존적 Rac 신호의 이상 조절은 여러 암 맥락에서 침습적 행동과 변화된 전이 잠재력과 연관되어 왔습니다. 또한 DOCK1 활성은 세포골격 제어와 세포 이동이 표현형의 핵심이 되는 염증 및 신경발달 환경에서도 연구되고 있습니다.
DOCK 180 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DOCK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DOCK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DOCK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DOCK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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