Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Dnmt1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-420033-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Dnmt1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Dnmt1ダブルニカースプラスミド（m）およびDnmt1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Dnmt1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Dnmt1 抗体 (H-12): sc-271729
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Dnmt1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-420033-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dnmt1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-420033-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのDnmt1は、DNA（シトシン-5）メチルトランスフェラーゼ1（DNMT1）をコードしている。DNMT1は主要な維持型メチルトランスフェラーゼであり、S期に新たに合成されたDNA鎖へCpGメチル化パターンを複製する。DNMT1はUHRF1、PCNA、およびクロマチン関連因子と協調してエピジェネティック情報を保持し、転写プログラム、ゲノムインプリンティング、X染色体不活性化を形成する。反復配列におけるメチル化を安定化させることで、DNMT1はトランスポゾンのサイレンシングとゲノム完全性の維持に寄与し、その活性はDNA複製、クロマチン構造化、DNA損傷応答と結び付いている。DNMT1依存的メチル化の破綻は、がんにおける遺伝子発現状態の変化や、モデル系におけるエピジェネティック／神経発達表現型と広く関連しており、エピゲノム維持機構の解明研究における一般的な標的となっている。
Dnmt1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Dnmt1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Dnmt1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Dnmt1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Dnmt1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。