DNA pol θ Double Nickaseプラスミド (h): sc-407414-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DNA pol θ Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DNA pol θダブルニカースプラスミド（h）およびDNA pol θダブルニカースプラスミド（h2）は、POLQを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DNA pol θ Double Nickaseプラスミド (h) | sc-407414-NIC | 20 µg | $410.00 |
POLQはDNAポリメラーゼθ（Pol θ）をコードしており、Pol θは誤りやすいAファミリーのポリメラーゼであると同時に、ヘリカーゼ様活性も有し、マイクロホモロジー媒介末端結合（MMEJ）（θ媒介末端結合とも呼ばれる）の中心的メディエーターとして機能します。Pol θはDNA二本鎖切断部位や複製フォークの停止部位で作用し、短いマイクロホモロジーを利用した末端結合を促進することで、ゲノム安定性、複製ストレス耐性、変異シグネチャーに影響を与えます。この経路は、古典的非相同末端結合および相同組換えと連携しており、DNA末端切除やHR能力が損なわれた条件下での修復経路選択を規定します。POLQの活性や発現の変化は、がん生物学やDNA修復不全状態に伴う染色体再編成や過剰突然変異との関連で、しばしば研究対象となっています。
DNA pol θ ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における POLQ 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、POLQ内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、POLQの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、POLQが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。