Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DMRT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402856-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DMRT1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DMRT1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DMRT1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DMRT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DMRT1 Anticorpo (A-9): sc-377167
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DMRT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402856-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DMRT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402856-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMRT1 codifica um fator de transcrição do domínio DM que se liga a elementos de DNA específicos de sequência para regular programas de determinação e diferenciação sexual, com papéis de destaque no desenvolvimento de células de Sertoli e de células germinativas. Em tecidos humanos, participa de redes transcricionais que controlam o destino gonadal, a meiose e a manutenção da identidade testicular por meio da regulação coordenada de genes de desenvolvimento a jusante. Alterações na dosagem de DMRT1 ou expressão desregulada estão associadas a distúrbios do desenvolvimento sexual e à espermatogênese prejudicada, refletindo sua sensibilidade ao equilíbrio da regulação gênica durante a gonadogênese. Por ser um regulador definidor de linhagem, DMRT1 é frequentemente estudado em modelos de desenvolvimento reprodutivo, decisões de destino celular e controle transcricional.
DMRT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DMRT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DMRT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DMRT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DMRT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.