Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DMBT1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-402615-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DMBT1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DMBT1ダブルニカースプラスミド（h）およびDMBT1ダブルニカースプラスミド（h2）は、DMBT1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: DMBT1 抗体 (G-4): sc-514566
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DMBT1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DMBT1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMBT1（deleted in malignant brain tumors 1）は、分泌型で多ドメイン構造をもつスカベンジャー受容体システインリッチ（SRCR）糖タンパク質をコードしており、上皮における宿主防御や粘膜恒常性に関与するとされています。このタンパク質は、パターン認識、微生物の凝集、炎症シグナルの調節に関与し、上皮分化やバリア機能に関連するプロセスでの役割も報告されています。DMBT1の発現は、組織損傷や免疫刺激に応答して制御され、自然免疫、細胞外マトリックスとの相互作用、細胞間接着に関わる経路との関連が示されています。DMBT1の発現変動やゲノム欠失は、多様な上皮性疾患や腫瘍生物学と関連づけられており、炎症、感染生物学、がん関連メカニズムの研究標的として有用であることが示唆されています。
DMBT1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における DMBT1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DMBT1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、DMBT1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DMBT1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。